מהי אנומליה בעין קולי?
היפופלזיה כורואידית מכונה בדרך כלל גם אנומליה בעין קולי. זוהי מחלה תורשתית שעלולה להשפיע על בורדר קולי, Rough Collie, Shorthair Collie, לנקשייר העילר או כלב צאן שטלנד.
בכלבים שנפגעו מהמחלה קיימת מוטציה בגן המעורבת בהתפתחות העין, המובילה להתפתחות לא תקינה של כלי הדם התומכים ברשתית. במקרה של היפופלזיה כורואידלית, שתי העיניים נפגעות אך לעיתים בדרגות שונות בין שתי העיניים.
איך מועברת המחלה?
חריגת עין קולי היא מחלה:
- תורשתי, המועבר מהורים לצאצאים,
- מונוגני כלומר מקושר למוטציה בגן בודד,
- רצסיבי כלומר שדורש ששני ההורים יעבירו את הגן שעבר מוטציה לצאצאיהם,
- אוטוזומלי, כלומר לא קשור למין.
ישנן צורות קלות וחמורות של המחלה. מכיוון ששתי הצורות הללו נובעות ממוטציה באותו גן, כלבים בעלי צורה קלה יכולים להביא לעולם צאצאים שיציגו צורה חמורה.
איך באה לידי ביטוי אנומליה בעין הקולי?
בכלבים שנפגעו מאנומליה בעין קולי, קיימת שונות גדולה של סימנים קליניים בהתאם לגזעים המושפעים ולפרטים.
הצורה הקלה של המחלה (דרגות 1 ו-2) אינה גורמת לאי נוחות ראייה ואינה מתקדמת, בעוד שהצורות החמורות (דרגות 3 ו-4) הן פרוגרסיביות ומלוות בניתוק הרשתית והתוך עיני. שטפי דם, המובילים לאובדן ראייה שיכול להגיע עד לעיוורון מוחלט של החיה.
עם זאת, למרות שאנומליה בעין קולי יכולה להוביל לעיוורון, המחלה אינה משפיעה על הישרדות בעלי חיים ורוב הכלבים מסתגלים היטב לאובדן הראייה שלהם. ברור שיש צורך להתאים את הסביבה שלהם כדי להקל על חיי היומיום שלהם.
אנומליה של העין של הקולי יכולה להיות קשורה עם חריגות עיניים אחרות, לפעמים ברורות יותר, כגון מיקרופתלמיה.
האם יש טיפול ל-COA?
למרבה הצער, אין תרופה למצב זה, אם כי כמה חריגות הקשורות לפעמים לאנומליה של עיני קולי, כגון קולובומה, עשויות להפיק תועלת מניתוח כדי למזער את ההשפעות.
האם יש אמצעי מניעה?
יש כעת בדיקה גנטית לאיתור כלבים הנושאים את הגן המוטציה האחראי לאנומליה של עין קולי. בגזעים בסיכון, בדיקה זו מאפשרת להוציא מגידול כלבים הנושאים שני עותקים של הגן הפגום או לגדל כלבים שיש להם רק עותק אחד של הגן הפגום (הטרוזיגוטים) עם כלבים שאינם נושאים את המוטציה.(הומוזיגוטים בריאים).